Butik 
Danmark (dansk) 
AirFit™ N30i
Fleksibel nasalmaske
AirFit N30i’s design med slangen på toppen af hovedet giver dig maksimal bevægelsesfrihed natten igennem, mens den behagelige nasalcushion er placeret under næsen i stedet for henover. Dermed kan du vinke farvel til røde mærker på næseryggen! For et mere roligt miljø i soveværelset, er der QuietAir, en integreret ventil, som nænsomt spreder udåndingsluften for mindre støj.1 AirFit N30i tilhører ResMed Frihed-serien.
Frihed til at sove som du vil
Træt af at blive viklet ind i CPAP-slangen om natten? Alt det hører fortiden til med vores AirFit N30i. Her er luftslangen placeret på toppen af hovedet for større bevægelsesfrihed, hvilket gør det nemmere for dig at sove i forskellige stillinger og finde dig til rette.
Fred og ro i soveværelset med QuietAir
Nyd intime øjeblikke lettere med N30i. Den integrerede QuietAir-ventil holder støjniveauet på et minimum gennem en nænsom spredning af udåndingsluften1. Det giver nattero og dermed bedre søvn.
Slut med røde mærker på næseryggen.
N30i’s bløde nasalcushion hviler nænsomt lige under dine næsebor, og du slipper derfor for røde trykmærker på næsen. Takket være det praktiske design, hvor luftslangen tilkobles på toppen af hovedet, kan du uden problemer læse eller bruge briller.
Hvordan tilpasser jeg min AirFit N30i-maske?
Hvordan samler/adskiller jeg min AirFit N30i-maske?
Hvordan rengør jeg min AirFit N30i-maske?
Køb online
Har du brug for nyt udstyr, tilbehør eller reservedele I vores ResMed onlineshop finder du hurtigt det du søger. Tilmeld dig for at modtage vores nyhedsbrev, og du vil modtage information om vores seneste produkter og kampagner.
Interesseret i at udforske andre masketyper?
Hvordan sover du? Hvad værdsætter du? Vores maskekategorier hjælper dig med at identificere en CPAP-maske, der matcher dine søvnbehov og præferencer.
Relaterede produkter
Se venligst brugervejledningen for relevant information relateret til advarsler og forholdsregler, der skal tages i betragtning før og under brug af produkterne.
Reference:
- ResMed external 14-day clinical study of 23 ResMed patients, conducted between 30/05/2018 – 22/06/2018. Data on file; ID A4387859.