AirFit™ P30i

Nasalpudemaske

Ultrakompakt maske med slangen placeret oven på hovedet og nasalpuder, så du kan sove behageligt i enhver stilling. Den slanke og minimalistiske AirFit P30i er udstyret med en QuietAir-albue, selvjusterende SpringFit-ramme og et moderne design med slangen på toppen af hovedet.

Sov tæt

airfit-p30i-cpap-mask-get-closer-to-your-partner-resmed-mobile

AirFit P30i er designet til at lade dig og din partner sove tæt sammen. I kan putte og sove i ske uden at masken kommer i vejen. QuietAir-albuen spreder nænsomt udåndingsluften ud i rummet, hvilket minimerer støjgener og træk.1 I dette design er slangen placeret oven på hovedet, og der er dermed ingen irriterende slange mellem dig og din partner.

Sov som du vil hele natten lang

airfit-p30i-nasal-pillows-cpap-mask-sleep-freely-resmed-mobile

Det smarte design med slangen placeret oven på hovedet holder CPAP-slangen behørigt på afstand, så du kan vende og dreje dig uden at blive viklet ind. Den selvjusterende SpringFit-ramme og dobbeltvægs nasalpuder garanterer en stabil og sikker pasform.1, 2 Dette design giver dig frihed til at bevæge dig som du vil og sove i lige den stilling du ønsker.

Køb online

Har du brug for nyt udstyr, tilbehør eller reservedele? I vores ResMed onlineshop finder du hurtigt det du søger. Tilmeld dig for at modtage vores nyhedsbrev, og du vil modtage information om vores seneste produkter og kampagner.

Hvordan tilpasser jeg min AirFit P30i-maske?

Sådan samles/adskilles min AirFit P30i-maske

Hvordan rengør jeg min AirFit P30i-maske?

Interesseret i at udforske andre masketyper?

Hvordan sover du? Hvad værdsætter du? Vores maskekategorier hjælper dig med at identificere en CPAP-maske, der matcher dine søvnbehov og præferencer.

Minimalistiske CPAP-masker
Frihed CPAP-masker
CPAP-masker med Alsidig pasform
ResMed-versatile-fit-CPAP-masks-400x330-2

Referencer:

  1. ResMed eksternt 14-dages klinisk forsøg med 23 ResMed-patienter, gennemført i perioden 30/05/2018-22/06/2018. Data registreret; ID A4387859.
  2. ResMed eksternt 7-dages klinisk forsøg med 24 ResMed og non-ResMed-patienter, udført i perioden 21-02-2018 – 12-03-2018. Data registreret; ID A4320645.