AirTouch™ N20

En blød nasalmaske til patienter med søvnapnø

AirTouch N20 er en nasalmaske med en memoryskum cushion for at give en behagelig oplevelse til patienter med søvnapnø. Kompatibel med AirFit N20 masken1,  er AirTouch N20 en god mulighed for at tilbyde dine patienter ekstra komfort dagligt eller ved skiftende brug.

Designet til stor komfort

sleep-apnoea-patient-sleeping-with-AirTouch-N20-nasal-CPAP-mask-mobile

 

AirTouch N20 memoryskum cushion kan tilpasse sig hver patients unikke ansigtskontur og skabe en personlig pasform designet til at begrænse røde mærker2. Besøg AirTouch F20 produktside for en fullfacemaske med AirTouch cushion.

 

Mix og match med AirFit N20

AirTouch-N20-memory-foam-cushion-compatible-with-AirFit-N20-mask-mobile

 

AirTouch N20 cushion er kompatibel med AirFit N20 nasalmaske ramme1. Det betyder at patienter kan skifte mellem AirFit N20 og AirTouch N20 cushions, som de har lyst.

 

 

Passer til et bredt udvalg af behandlingstryk

AirTouch-N20-nasal-memory-foam-mask-bilevel-ventilation-machines-mobile

 

AirTouch N20 memoryskum cushion er designet til at skabe en god forsegling på tværs af et stort udvalg af behandlingstryk1: masken er specifikt valideret til tryk fra 4 til 30 cmH201 og kan bruges sammen med søvn og bilevel apparater.

 

 

Køb online

ResMeds webshop giver søvnlæger og øvrigt sundhedsfagligt personale øjeblikkelig adgang til prisoplysninger, forsendelsessporing og fakturering. Kontakt din ResMed-repræsentant for at oprette en brugerkonto, eller log ind for at købe de ønskede produkter fra ResMed og spore dine forsendelser.

 

Hvordan tilpasses AirTouch N20-nasalmasken?

 

Hvordan samler/adskiller jeg AirTouch N20-masken?

 

Hvordan kontrollerer og rengører jeg AirTouch N20-masken?

Garanti & serviceydelser

Leder du efter informationer om garanti- og serviceydelser vedrørende ResMed AirTouch N20-nasalmasken?
Find svarene i vores ressourcecenter.

Referencer:

  1. AirTouch N20 user guide, ResMed Pty Ltd 2019. ID A4670547.
  2. ResMed external clinical study of 26 patients for 7 nights, conducted between 15/03/2018 and 05/04/2018. Data on file; ID A4575326.